Association of
International
Pharmaceutical
Manufacturers
Ассоциация
международных
фармацевтических
производителей
+7 (495) 933-7040
SECRETARIAT@AIPM.ORG
RU EN

AIPM в прессе

«Актуальный репортаж»: Сдать экзамен по маркировке на «отлично» не готов никто 29.11.2019 Уже четвертый год рынок в ожидании экзамена по маркировке. Чтобы не стать «отчисленным», к предмету нужно было быть готовым на «отлично» уже к 1 января 2020 года. Пока это не под силу ни одному из экзаменуемых. Участники рынка, в основном, ставят себе весьма скромные оценки. К счастью абсолютного большинства, появилась возможность пересдачи летом.
Цепочка не готова. У индустрии остаются вопросы к маркировке 17.10.2019 1 октября началась обязательная маркировка лекарственных препаратов из перечня программы "7 высокозатратных нозологий" (7 "ВЗН"). А обязательной маркировка всех лекарств на российском рынке станет с 1 января 2020 года, то есть через три месяца.
Отсечь лишнее. "Регуляторная гильотина" призвана устранить устаревшие и дублирующие нормы 17.10.2019 На протяжении последних лет в России осуществляется реформа контрольно-надзорной деятельности, последовательным развитием которой стал новый механизм - "регуляторная гильотина".
Важно находить баланс интересов. Ослабление патентных прав приводит к снижению инвестиций 17.10.2019 Сильные патентные права являются важным фактором развития фармацевтического рынка. Они гарантируют эксклюзивность препарату, стимулируя тем самым вложение средств в дальнейшие разработки.
Цена параграфа 17.10.2019

Неточности при расчете начальной максимальной цены контракта привели к срыву аукционов. Порядок обоснования начальных цен контрактов при закупке лекарственных препаратов был установлен Минздравом России почти два года назад.

Инновации приходят в те страны и развиваются там, где обеспечивается защита прав интеллектуальной собственности 09.10.2019 За последние два года около десяти международных производителей инновационных лекарственных препаратов обратились в суд за защитой прав на интеллектуальную собственность. Половина судебных процессов все еще продолжается.
Что? Где? Когда? РАН и Минздрав разошлись во взглядах на открытость данных экспертиз ЛП 17.09.2019 Что? Где? Когда?
РАН и Минздрав разошлись во взглядах на открытость данных экспертиз ЛП
Руководители AIPM и АРФП поддержали позицию Минздрава по публикации данных экспертиз лекарств 05.09.2019

Обвинения комиссии РАН по противодействию фальсификации научных исследований в адрес Минздрава РФ в сокрытии данных лекарственных экспертиз носят эмоциональный характер и подменяют суть вопроса. Об этом в беседе с «ФВ» заявил исполнительный директор AIPM Владимир Шипков.

Фармассоциации предлагают выработать единые подходы к маркировке лекарств в ЕАЭС 26.06.2019 Ряд профильных ассоциаций, среди которых: AIPM в РФ, Казахстане и Беларуси, АРФП, СПФО и АПФ, членами которых являются более 200 крупнейших международных и национальных фармкомпаний, обратились к председателю Коллегии Евразийской экономической комиссии Тиграну Саркисяну в связи с необходимостью выработки единых подходов в отношении маркировки лекарств без ущерба для реализации евразийской интеграции в сфере обращения лекарств.
Вероника Скворцова раскрыла детали внедряемой программы всеобщего лекарственного обеспечения 06.06.2019 6 июня в рамках трека «Здравоохранение» проходящего сейчас в Санкт-Петербурге Международного экономического форума прошла дискуссионная сессия «Встреча министра с бизнесом». Заседание министра здравоохранения Вероники Скворцовой с представителями высшего руководства деловых кругов фармацевтической и медицинской отрасли на ПМЭФ Росконгресс организовал впервые. 
Фармотрасль обратилась к Дмитрию Медведеву с просьбой перенести начало маркировки на 2021 год 06.06.2019 Шесть фармацевтических отраслевых объединений написали коллективное письмо на имя премьер-министра Дмитрия Медведева, где они аргументируют, почему длина криптозащиты должна составлять менее 20 знаков и почему надо перенести запуск промышленной эксплуатации системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). «ФВ» удалось ознакомиться с документом. 
Шипков: Умная регуляторика ускорит вывод инновационных препаратов 06.06.2019 Эффективность российской системы здравоохранения может быть повышена​ за счет совершенствования регуляторики, рассказал "Российской газете" исполнительный директор​ Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков в ходе Петербургского международного экономического форума.
Инновациям нужен воздух. Фарминдустрия способствует достижению национальных целей развития 04.06.2019 Вклад фармацевтической индустрии в достижение целевых ориентиров здравоохранения, важность совершенствования инвестиционного климата и развитие передовых регуляторных подходов обсудили участники отрасли на прошедшем в Санкт-Петербурге пресс-брифинге Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM).
Доступность инновационных препаратов 30.05.2019

За последние десять лет в мире в обращение было выпущено около 400 новых молекул. И только пятая часть из них доступна в России. Что мешает инновационным лекарствам попадать на наш рынок? Какие резервы можно использовать, чтобы повысить доступность современных, эффективных и безопасных препаратов для пациентов в нашей стране? Возможно ли перенять опыт других стран, сумевших стать привлекательными для инноваций?

Эксперты: простые и дешевые решения не откроют дверь в клуб 80+ 17.05.2019 В 2018 г. на российский рынок было выведено 20 инновационных препаратов, но достоянием страны они стали с опозданием от других рынков на 4-­12 лет. Такие данные  были озвучены в ходе пресс-брифинга, организованного ассоциацией AIPM  на площадке форума института Адама Смита. 
Перенос маркировки не потребуется при длине криптокода в 22 символа 15.05.2019 Фармпроизводители настаивают на необходимости сокращения длины криптокода. Об этом шла речь на выездном расширенном заседании экспертной группы подкомитета по вопросам обращения ЛС, развития фирм и медпромышленности Госдумы на тему «Подготовка к реализации программы маркировки ЛП».  
Минздрав открыл базу о предстоящей регистрации препаратов 27.04.2019 В Государственном реестре лекарственных средств теперь есть раздел «Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации», где раскрываются данные о процессе регистрации новых препаратов. Фармпроизводители добивались открытия базы девять лет. 
О чем говорили на Конгрессе «Формула будущего». Избранные цитаты 26.03.2019 В отеле «Марриотт Москва Гранд» при поддержке компаний Takeda и Dentons состоялся первый Национальный конгресс «Формула будущего», посвященный развитию инноваций в фармацевтической и медицинской промышленности. Ранее около трети участников специального опроса, проведенного на сайте Vademecum, не смогли дать определение понятию «инновационный препарат». И более 60% респондентов признались, что в клинической практике и организационной деятельности им в той или иной степени недостает инновационных продуктов. О чем говорили делегаты конгресса – в собранных Vademecum цитатах.
 
MedDRA заговорил по-русски. Единый справочник перевели 25.03.2019 Международный справочник MedDRA, являющийся единым стандартом кодирования информации по безопасности лекарственных средств, переведен на русский язык. Он стал доступным для пользователей с 20 марта.
Фармацевтические производители и ассоциации подписали рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств 08.11.2018 7 ноября 2018 года при участии ФАС России состоялось подписание Рекомендаций по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств
Наверх