Конференция позволит: обсудить основные изменения в законодательстве РФ и ЕАЭС в сфере клинических исследований, рассмотреть особенности проведения клинических исследований на разных стадиях, оценить необходимость проведения аудита КИ, преодолеть организационные трудности проведения клинических исследований. проанализировать этические аспекты проведения КИ, узнать больше о правилах проведения КИ в ЕС, разобрать опыт FDA, США в проведении КИ.
В рамках конференции вас ожидают два мастер-класса:
Конференция проходит при поддержке и участии:
• Евразийская экономическая комиссия
• Росздравнадзор
• EMA
• Ассоциация развития и поддержки фармацевтических производителей Республики Казахстан
Аудитория конференции:
Директора, руководители и менеджеры:
из российских и международных компаний, проводящих КИ в России и на территории ЕАЭС.
Подробную информацию о программе, составе спикеров можно найти на сайте мероприятия.
Для членов AIPM предусмотрены скидки.
Bravo Business Forums
+357-22-00-78-96
Для звонков из РФ:
+7-499-677-61-59
info@bravoforums.com