Елена Попова, старший директор по регуляторным вопросам и здравоохранению АМФП выступила спикером и модератором сессии «Цифровая трансформация отрасли: насколько далеко будущее?».
«Мы являемся свидетелями технологической конвергенции отраслей, когда фармацевтическая отрасль, медицинская промышленность и технологические компании объединяют свои усилия и компетенции, формируя совершенно новый ландшафт фармотрасли. Фарминдустрия перестала быть просто заводом по производству химических и биологических веществ, она стала поставщиком комплексных решений для здравоохранения», – отметила Елена Попова в своем выступлении.
Своей экспертизой по внедрению цифровых проектов на разных этапах жизненного цикла лекарственного препарата в рамках сессии поделились доктор Мен Чен, вице-президент, руководитель направления биометрии и науки о данных, AstraZeneca (Китай), Майкл Пелоси, руководитель направления по обеспечению качества и аналитике, Astellas (США), Игорь Сухомлин, руководитель проектов, ГК АО «Р-Фарм», Артур Кадурин, руководитель центра ИИ-разработки новых лекарственных препаратов, института искусственного интеллекта AIRI и другие представители отрасли. Дискуссия велась в следующих направлениях:
·Внедрение искусственного интеллекта, цифровые двойники
·Цифровая трансформация и внедрение ИИ: как будет изменяться регулирование в сфере регистрации и контроля качества лекарственных препаратов на фоне широкого внедрения ИИ на всех этапах жизненного цикла ЛС?
·ИИ в обеспечении контроля качества и системы надлежащих практик: к чему готовиться отрасли и регулятору?
·Основные тренды и будущее регулирования
·IV промышленная революция: «умные», виртуальные фабрики будущего
·Цифровые платформы, цифровые двойники
Своей экспертизой по внедрению цифровых проектов на разных этапах жизненного цикла лекарственного препарата в рамках сессии поделились доктор Мен Чен, вице-президент, руководитель направления биометрии и науки о данных, AstraZeneca (Китай), Майкл Пелоси, руководитель направления по обеспечению качества и аналитике, Astellas (США), Игорь Сухомлин, руководитель проектов, ГК АО «Р-Фарм», Артур Кадурин, руководитель центра ИИ-разработки новых лекарственных препаратов, института искусственного интеллекта AIRI и другие представители отрасли. Дискуссия велась в следующих направлениях:
·Внедрение искусственного интеллекта, цифровые двойники
·Цифровая трансформация и внедрение ИИ: как будет изменяться регулирование в сфере регистрации и контроля качества лекарственных препаратов на фоне широкого внедрения ИИ на всех этапах жизненного цикла ЛС?
·ИИ в обеспечении контроля качества и системы надлежащих практик: к чему готовиться отрасли и регулятору?
·Основные тренды и будущее регулирования
·IV промышленная революция: «умные», виртуальные фабрики будущего
·Цифровые платформы, цифровые двойники