9 июля Ассоциация международных фармацевтических производителей (АМФП) выступила с инициативами по обеспечению доступности лекарственной терапии пациентов в ходе круглого стола Комитета Государственной Думы по охране здоровья «Национальная система лекарственной безопасности Российской Федерации».
Мероприятие, в котором приняли участие депутаты Госдумы, представители федеральных органов исполнительной власти, экспертного и профессионального сообщества, нацелено на развитие решений и предложений, сформулированных на ПМЭФ-2026, а также на подготовку рекомендаций для органов власти по вопросам лекарственного суверенитета, технологической независимости и устойчивого лекарственного обеспечения населения.
АМФП призывает обеспечить устойчивость полного жизненного цикла лекарственных средств – от разработки молекулы до обеспечения пациента качественной и доступной терапией. На этом пути от разработки до пациента каждый этап требует отдельной регуляторной настройки для инновационных лекарственных препаратов. Особое внимание было уделено вопросам защиты интеллектуальной собственности. АМФП отметила важность формирования устойчивой правоприменительной практики в отношении вечнозеленых патентов, принудительных лицензий и обеспечительных мер.
Было подчеркнуто, что международные компании продолжают работать в России и являются важными контрибьюторами в достижении целей национальных проектов, а также надежными партнерами системы здравоохранения.
Мероприятие, в котором приняли участие депутаты Госдумы, представители федеральных органов исполнительной власти, экспертного и профессионального сообщества, нацелено на развитие решений и предложений, сформулированных на ПМЭФ-2026, а также на подготовку рекомендаций для органов власти по вопросам лекарственного суверенитета, технологической независимости и устойчивого лекарственного обеспечения населения.
АМФП призывает обеспечить устойчивость полного жизненного цикла лекарственных средств – от разработки молекулы до обеспечения пациента качественной и доступной терапией. На этом пути от разработки до пациента каждый этап требует отдельной регуляторной настройки для инновационных лекарственных препаратов. Особое внимание было уделено вопросам защиты интеллектуальной собственности. АМФП отметила важность формирования устойчивой правоприменительной практики в отношении вечнозеленых патентов, принудительных лицензий и обеспечительных мер.
Было подчеркнуто, что международные компании продолжают работать в России и являются важными контрибьюторами в достижении целей национальных проектов, а также надежными партнерами системы здравоохранения.
«Самый значимый вклад международных компаний на сегодня заключается в трансфере технологий: иностранные производители передают технологические платформы, локализуют производства на российских заводах и продолжают проведение совместных научно-исследовательских работ, - отметила исполнительный директор АМФП Лариса Матвеева, - Иностранные производители продолжают формировать бесшовный маршрут пациента – от своевременного выявления заболевания до получения инновационной терапии».
Практическим предложением АМФП в рамках заседания стало внедрение механизма динамического ценообразования для инновационных высокозатратных препаратов. Вместо жестких административных фильтров, которые могут ограничить доступ пациентов к терапии, ассоциация предлагает использовать экономические стимулы. Многоуровневая модель предполагает обратную зависимость предельной стоимости единицы препарата от кумулятивного объема государственных закупок в течение года: чем выше объем закупок, тем ниже цена на последующих ступенях. Это позволит бюджету получать прозрачную экономию без ущемления прав пациентов и создания лишних бюрократических барьеров, сохраняя клинический принцип назначения терапии.
Данный подход, по мнению АМФП, сохраняет баланс между доступностью инноваций для пациентов и финансовой устойчивостью системы здравоохранения РФ.
Данный подход, по мнению АМФП, сохраняет баланс между доступностью инноваций для пациентов и финансовой устойчивостью системы здравоохранения РФ.