АМФП объединяет производителей как оригинальных, так и воспроизведенных лекарственных препаратов. При этом подходы и бизнес-модели компаний-членов могут различаться, икаждая компания имеет право на защиту своих интересов в рамках действующего законодательства. Все споры, связанные с интеллектуальной собственностью, должны решаться исключительно компетентными органами, такими как суды, Роспатент и ФАС, в соответствии с их полномочиями.
Ассоциация считает важным обозначить свою позицию: вывод на рынок дженериковых препаратов при действующем патенте, а также до вступления в силу решения суда или уполномоченного органа, подтверждающего наличие иных законных оснований для введения препарата в оборот, может создавать правовую неопределенность и способствовать формированию рискованных практик в конкурентной среде, что может привести к снижению устойчивой доступности необходимых лекарственных препаратов для пациентов. По мнению Ассоциации, подобные шаги не полностью соответствуют принципам добросовестной конкуренции и ослабляют доверие к институтам интеллектуальной собственности.
Членам Ассоциации рекомендуется принимать во внимание данный подход при проведении комплексной оценки рисков и возможностей, связанных с выводом новых лекарственных препаратов на рынок. Особое внимание следует уделить анализу потенциальных последствий для формирующихся рыночных практик, а также вопросам соблюдения прав интеллектуальной собственности. Внедрение сбалансированного и обоснованного подхода способствует укреплению правовой определенности, что является ключевым фактором для обеспечения стабильного функционирования фармацевтического рынка и всей системы лекарственного обеспечения.
Ассоциация обращает внимание на то, что деятельность фармацевтических компаний предполагает высокую степень ответственности перед обществом. Предоставление объективной информации о своих лекарственных препаратах, не допускающее дискредитации продукции конкурентов, должно являться неотъемлемой составляющей маркетинговых стратегий компаний – членов Ассоциации. Мы убеждены, что соблюдение этических норм и требований к продвижению лекарственных препаратов, установленных действующим законодательством, а также внутренними отраслевыми стандартами, способствует поддержанию добросовестной конкуренции и обеспечению безопасности пациентов.