«Для АМФП стратегически важно отслеживать, как новые GMP-подходы и инициативы будут влиять на сроки и предсказуемость регуляторных процедур, регистрацию новых препаратов и, в конечном счете, на доступ пациентов к современной терапии. Следующим шагом для Ассоциации станет подготовка консолидированной позиции и предложений по выдаче GMP-сертификата ЕАЭС при вводе лекарственных препаратов в гражданский оборот для дальнейшего обсуждения с регуляторами», — отметили в АМФП